Naomy, una joven guerrera que se encuentra luchando contra la leucemia, podrá cumplir su sueño de portar un vestido de XV años gracias al apoyo de la sociedad yucateca.
La joven es originaria de Cancún y tras ser diagnosticada en el mes de octubre del pasado 2020, fue enviada a Mérida, donde continúa con su tratamiento contra la enfermedad, así como diversas batallas que han salido en el camino.
En el mes de agosto cumplirá 15 años y debido a que sus padres realizan todo tipo de actividades para apoyarla, no cuentan con recursos suficientes para brindarle una fiesta.
Ante esta situación, la sociedad yucateca se ha sumado para lograr que Naomy cumpla su sueño de ponerse su propio vestido y festejar junto a su familia.
Entrevistada, la mamá de Naomy, la señora Madail, relató sobre el largo proceso de lucha que su pequeña ha tenido desde hace ocho meses:
“Su enfermedad se la diagnosticaron en octubre, la enviaron aquí a Mérida, nosotros tenemos ISSSTE, pero por subrogado, la estuvieron tratando en el O’horán, entonces llegando aquí, ella a los 15 días tuvo un derrame cerebral, de ahí la entubaron, después ella entró en coma, empezó a empeorar ya que le dio otro derrame, el líquido de su cerebro se le empezó a expandir y se lo tuvieron que sacar”
“De ahí le dio neumonía, anemia, pancreatitis, meningitis, se le subió el azúcar, tuvo una reanimación, y luego los doctores nos dijeron que tenían que desconectarla para ver como evolucionaba, ya que era mucho tiempo que la tenían así, para eso ya tenía un mes, entonces los doctores ya no nos daban esperanzas y que no iba a aguantar, y que si en dado caso ella llegara a despertar iba a tener secuelas a raíz de todo lo que pasó en terapia intensiva”
“Lo dejamos a la bendición de Dios, de ahí la desconectaron y despertó, poco a poco, no nos reconocía, ese era el temor de los doctores, que le haya perjudicado en su cerebro, luego de salir de terapia intensiva la tuvieron en aislados para su recuperación, ya que ella llegó a Mérida con 78 kilos, pero bajó y llegó a pesar 42 kilos, bajó muchísimo de peso”
“En aislados la pasó complicado porque no comía, no hablaba, dejó de caminar, la mantenían amarrada por que todo el tiempo que estuvo en coma tenía muchas alucinaciones, estaba medicada, la veía una psiquiatra”
“De ahí le tuvieron que poner un catéter en el pecho para los medicamentos, porque sus venas ya se las había quemado la quimio, llegó un momento en que la tuvieron que canalizar en los deditos de los pies porque ya no encontraban donde canalizarla”
“A finales de noviembre tuvo una cirugía y de ahí empeoró, le dio como una infección, le tuvieron que quitar el catéter y de ahí le hacían de todo, tuvo muchas resonancias, electros, radiografías, muchas cosas, y de ahí se le dañó el páncreas, empezó a ser hipertensa”
“Luego empezó a mejorar, pero la quimio la ponía muy mal, recaía bastante y eran días que tenía que estar ingresada, pasábamos 10 o 15 días en el ingreso”
“Ya para finales de diciembre le dieron de alta, pero mientras tanto vivíamos en un albergue, a veces íbamos ahí o dormíamos afuera del hospital, nos turnábamos mi esposo y yo. Luego nos prestaron una casa en Almendros de Ciudad Caucel por un primo lejano, y nos venimos a vivir aquí”
“En enero volvió a recaer, la tuvieron que ingresar y dijeron que era muy urgente que recibiera otra operación de otro catéter que le iban a poner, esto le asentó bien y así se quedó y comenzó a recibir sus medicamentos”
“En febrero la volvieron a ingresar por otra recaída, se le bajan demasiado sus defensas y plaquetas y estuvo como 15 días hospitalizada de nuevo.
“Salió y en marzo tuvo otro ingreso por recaída, tuvo temperaturas muy fuertes, eran efectos de la quimioterapia”
“Ahora está estable, está recibiendo medicamentos nuevos, pero ahora los doctores del ISSSTE nos dicen que están restringidos y hay unos medicamentos inyectados y tenemos que buscar donde se lo apliquen, gracias a Dios ya buscamos quien. El día 29 de este junio tiene un aspirado, le sacan el líquido de la médula ósea para llevarlo al laboratorio y ver como va la leucemia, esto se lo hacen cada mes”
“Tengo una hija de 13 años en Cancún, en diciembre la vi y hace poco la volví a ver porque llegó, ella no se queda por la misma situación de su hermana, es un batalla muy fuerte, ella aún no lo asimila”
Después de ocho meses de tratamiento, Naomy continúa con sus tratamientos y ahora podrá lograr ponerse un vestido gracias al apoyo de la gente.
Sobre sus XV años, esto fue lo que informó la señora Madail:
“Estando en casa, como en todo, es la hija mayor, tenemos muchos planes, pero como se dice, el único que dispone es Dios, y a raíz de la enfermedad y la situación, el doctor nos dijo que ella no puede estar entre tanta gente, no puede estar saliendo, exponerse, entonces para nosotros es un milagro, dijimos que aunque sea hacerle una misa de acción de gracias, pero ella como toda niña desea su vestido, y empezamos a buscar para rentarle uno, nosotros estamos con nuestra venta de bazar, de plantitas, de lo que rifamos, compra y venta, así es como nos ayudamos, ella aceptó la renta, pero nos dijo que quería su propio vestido para que le quede de recuerdo, ella antes de la enfermedad ya tenía su modelo de vestido, entonces empecé a investigar, dije bueno, vamos a hacer el esfuerzo y seguir con las ventas para comprárselo, buscamos una tienda y me contactó la de la tienda diciendo que ella se lo iba a regalar”
“Ella cumple años el 27 de agosto, entonces quedamos que íbamos a hacerle su misa y hablar con el doctor para ver que tipo de quimio le iba a tocar ese mes, si no era muy fuerte, podemos programar la fecha que queríamos ver si le hacíamos una comida”
“Entonces, una noche me preguntó si le iba a tomar fotos, y uno como papá quisiera darles todo, yo siento que se merece todo por todo lo que ha pasado y luchado, entonces platicando con mi esposo buscamos si había alguien, pero no bajaba de 1500, y es complicado, fue que se me ocurrió subirlo a Facebook buscando alguien que no cobrara muy caro y cercano, y gracias a Dios salió un fotógrafo y más cosas”
“Una señora nos ofreció su local cerca de Caucel, lo que viene siendo comida nos ofrecieron 20 platillos, pero vamos a hacer cosas sencillas, económicas y que puedan ser para la niña, nos prestaron un coche igual, lo vamos a hacer con lo que la gente brinda”
Ahora, la fiesta será programada de acuerdo al tratamiento que Naomy tenga en el mes de agosto y se realizará solo con sus familiares.
En cuanto al apoyo que la familia ha recibido, la señora Madail expresó lo siguiente:
“Quiero agradecer muchísimo, independientemente de la religión que sean, no hay que perder la fe, a veces llegamos a perderle, me incluyo, esta enfermedad no escoge sexo, raza, posición económica, nada, y muchas veces cuestionamos el porqué, pero hay que aceptar e ir aprendiendo día con día, en mi caso aprender de mi hija, porque a veces pensamos que no lo van a lograr y nos dan una sorpresa enorme que decimos: no se de donde sacan tanta fuerza que nosotros como papás no tenemos. Quiero agradecer a toda la gente que apoya y no solo a mí, a las demás personas que pasan por algo similar, espero que se les multiplique” finalizó.
La familia continúa apoyando a su pequeña mediante diversas rifas, ventas y actividades para obtener recursos.
Las personas que deseen apoyarlos pueden consultar la página de Facebook Nadie lucha solo, donde se comparte todo lo relacionado a las actividades y el estado de Naomy.
De igual manera, se comparte el número celular de la señora Madail 998 171 4959.
Video sobre su historia:
https://www.facebook.com/madail.aguilar/videos/3776786365690716
